Zadania z działu: Reakcje węglowodorów — substytucja i addycja
Wybrane zadania z działu „Reakcje węglowodorów — substytucja i addycja" — kliknij, aby zobaczyć treść i rozwiązanie.
✕ Wyczyść filtr działu „Reakcje węglowodorów — substytucja i addycja"
Zadanie 1
Dla każdego z węglowodorów: propan, propen, benzen — podaj, jaki typ reakcji (substytucja czy addycja) jest dla niego charakterystyczny.
Zadanie 2
Napisz równanie reakcji addycji chlorowodoru $\text{HCl}$ do etenu $\text{C}_2\text{H}_4$ i nazwij produkt.
Zadanie 3
Wyjaśnij, dlaczego addycja jest typowa dla węglowodorów nienasyconych, a substytucja dla nasyconych.
Zadanie 17
Informacja do zadania 17. Ketony z grupą metylową przy węglu karbonylowym (R–CO–CH3) ulegają reakcji haloformowej: pod działaniem jonów ClO⁻ powstaje…
Zadanie 19.1
Informacja do zadań 19.–20. Reakcja Hecka łączy halogenek arylu (Ar–X, X = Br, I) ze związkiem nienasyconym z podwójnym wiązaniem przy skrajnym atomie…
Zadanie 25.3
Zadanie 25.3. Reakcja benzokainy z bromem w obecności FeBr3 jest reakcją (A. addycji / B. substytucji) i przebiega według mechanizmu (1. elektrofilowe…
Zadanie 17.2
Kamfen jest składnikiem wielu olejków eterycznych. Uzupełnij wzory produktów przemian opisanych poniższymi schematami: addycji HBr przebiegającej zgod…
Zadanie 18
Poniżej przedstawiono wzór 1,4-dimetylobenzenu, czyli p-ksylenu ($\text{CH}_3$ w pozycjach 1 i 4 pierścienia benzenowego). Ten związek reaguje z brome…
Zadanie 19
Napisz równanie reakcji monobromowania p-ksylenu pod wpływem światła. Zastosuj wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych.
Zadanie 14
Informacja do zadań 14.–16. Wzory półstrukturalne węglowodorów: związek X: CH3–CH=CH–CH2–CH3 (pent-2-en) związek Y: (CH3)2C=CH–CH3 (2-metylobut-2-en)…
Zadanie 17.2
Zadanie 17.2. Napisz równanie reakcji, która w II etapie umożliwiła odróżnienie pozostałych węglowodorów (benzenu i cykloheksanu).
Zadanie 20.2
Zadanie 20.2. Napisz w formie jonowej sumaryczne równanie reakcji jodowania acetonu (wzory półstrukturalne związków organicznych).
Zadanie 24.2
Zadanie 24.2. Określ typ (addycja/eliminacja/substytucja) i mechanizm (elektrofilowy/nukleofilowy/rodnikowy) reakcji 1. i 2.
Zadanie 27
Zadanie 27. Aminę z reakcji 3. (4-metyloanilinę) zmieszano z Br2 (1:1) i poddano reakcji w obecności światła. Narysuj wzór organicznego produktu i uzu…
Zadanie 24
Zadanie 24. Uzupełnij: organiczny produkt reakcji 3. (fenol + Br2) powstaje w procesie (substytucji / addycji / eliminacji) według mechanizmu (rodniko…
Zadanie 24
Substrat A to węglowodór aromatyczny o siedmiu atomach węgla; monobromowanie na świetle daje tylko jeden produkt B. Ciąg: A…
Zadanie 4.1
Dane są przemiany: A. metan → chlorometan; B. eten → 1,2-dichloroetan; C. benzen → chlorobenzen; D. toluen → chlorofenylometan (C6H5CH2Cl). Wybierz pr…
Zadanie 4.2
Uzupełnij zdania (podkreśl).Przykładem reakcji addycji elektrofilowej jest przemiana (A / B / C / D). W wyniku działania czynnika elektrofilowego na w…
Strona 1 z 2 · 31 wyników
Pierwszy miesiąc za 0 zł.
Bez zobowiązań. Rezygnujesz, kiedy chcesz.
Załóż konto w 2 minuty. Opłaty pojawiają się dopiero po zalogowaniu i wyborze planu. Możesz zawiesić, zmienić lub anulować plan w każdej chwili. Dołącz do ponad 600 korepetytorów którzy już pracują mądrzej.